Informasi dasar | |
Nama Produk | Natrium diklofenak |
Nilai | kelas farmasi |
Penampilan | Bubuk putih |
Pengujian kadar logam | 99% |
Umur simpan | 2 tahun |
Sedang mengemas | 25kg/karton |
Kondisi | Simpan wadah tertutup di tempat yang kering dan berventilasi baik. |
Deskripsi natrium diklofenak
Standar sekunder farmasi untuk penerapan dalam pengendalian mutu, menyediakan laboratorium farmasi dan produsen alternatif yang nyaman dan hemat biaya untuk persiapan standar kerja internal.
Ini dikategorikan dalam kelas obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID).Ini menunjukkan aktivitas inflamasi, analgesik dan antipiretik.Natrium Diklofenak adalah bentuk garam natrium dari diklofenak, turunan asam asetat benzena dan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dengan aktivitas analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi.
Natrium diklofenak telah lama digunakan untuk mengobati nyeri akut dan pembengkakan, dan efektif dalam berbagai bentuk nyeri akut.
Aplikasi klinis tentang Natrium diklofenak
Uji klinis telah menunjukkan kemanjuran analgesik natrium diklofenak dalam meredakan nyeri pasca operasi sedang hingga berat pada pasien yang menjalani operasi gigi atau bedah ortopedi minor.Natrium diklofenak subkutan juga efektif meredakan nyeri neuropatik sedang hingga berat, terkait kanker atau tidak.Natrium diklofenak umumnya ditoleransi dengan baik dalam uji klinis, dengan reaksi di tempat suntikan di antara efek samping yang paling sering dilaporkan.Natrium diklofenak diindikasikan untuk pengobatan rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dan ankylosing spondylitis.
Mekanisme aksi tentang natrium diklofenak
Mekanisme aksi diklofenak yang diduga dapat mencakup penghambatan sintesis leukotrien, penghambatan fosfolipase A2, modulasi kadar asam arakidonat bebas, stimulasi saluran kalium yang peka terhadap adenosin trifosfat melalui jalur L-arginin-nitrat oksida-siklik guanosin monofosfat dan dimediasi secara terpusat dan mekanisme neuropatik.Mekanisme aksi lain yang muncul mungkin termasuk penghambatan peroksisom proliferator aktivasi reseptor-c, pengurangan plasma dan substansi sinovial P dan tingkat interleukin-6, penghambatan reseptor tromboksan-prostanoid dan penghambatan saluran ion penginderaan asam.