Informasi Dasar | |
Nama Produk | Natrium diklofenak |
Nilai | kelas farmasi |
Penampilan | Bubuk kristal berwarna putih atau agak kekuningan |
pengujian | 99% |
Umur simpan | 4 Tahun |
Sedang mengemas | 25kg/karton |
Kondisi | Jaga agar wadah tetap tertutup di tempat yang kering dan berventilasi baik. |
Deskripsi Natrium diklofenak
Standar sekunder farmasi untuk penerapan dalam pengendalian mutu, memberikan laboratorium dan produsen farmasi alternatif yang nyaman dan hemat biaya dibandingkan penyusunan standar kerja internal.
Ini dikategorikan dalam kelas obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID). Ini menunjukkan aktivitas inflamasi, analgesik dan antipiretik. Natrium Diklofenak adalah bentuk garam natrium dari diklofenak, turunan asam asetat benzena dan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dengan aktivitas analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi.
Natrium diklofenak telah lama digunakan untuk mengobati nyeri akut dan peradangan, serta efektif dalam berbagai bentuk nyeri akut.
Aplikasi klinis tentang natrium Diklofenak
Uji klinis telah menunjukkan kemanjuran analgesik natrium diklofenak dalam menghilangkan nyeri pasca operasi sedang hingga berat pada pasien yang menjalani operasi gigi atau bedah ortopedi minor. Natrium diklofenak subkutan juga efektif meredakan nyeri neuropatik sedang hingga berat, terkait dengan kanker atau tidak. Natrium diklofenak secara umum dapat ditoleransi dengan baik dalam uji klinis, dengan reaksi di tempat suntikan merupakan salah satu efek samping yang paling sering dilaporkan. Natrium diklofenak diindikasikan untuk pengobatan rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dan ankylosing spondylitis.
Mekanisme kerja natrium diklofenak
Mekanisme kerja diklofenak mungkin termasuk penghambatan sintesis leukotrien, penghambatan fosfolipase A2, modulasi kadar asam arakidonat bebas, stimulasi saluran kalium sensitif adenosin trifosfat melalui jalur L-arginin-nitrat oksida-siklik guanosin monofosfat dan dimediasi secara terpusat dan mekanisme neuropatik. Mekanisme aksi lain yang muncul mungkin termasuk penghambatan reseptor-c yang diaktifkan proliferator peroksisom, penurunan plasma dan zat sinovial P dan kadar interleukin-6, penghambatan reseptor tromboksan-prostanoid dan penghambatan saluran ion penginderaan asam.