Deskripsi Singkat:
Nomor CAS: 1197-18-8
Rumus molekul: C8H15NO2
berat molekul: 157,21
Struktur kimia:
| Informasi Dasar | |
| Nama Produk | Asam Traneksamat |
| Nilai | Kelas Kosmetik |
| Penampilan | Bubuk kristal berwarna putih atau hampir putih |
| pengujian | 99% |
| Umur simpan | 2 tahun |
| Sedang mengemas | 25kg/drum |
| Sifat Kimia | Ia bebas larut dalam air dan asam asetat glasial dan sangat sedikit larut dalam etanol dan praktis tidak larut dalam eter |
Keterangan
Asam traneksamat merupakan turunan dari asam aminometilbenzoat, dan sejenis obat antifibrinolitik untuk menghentikan pendarahan. Mekanisme hemostasis asam traneksamat mirip dengan asam aminokaproat dan asam aminometilbenzoat, namun efeknya lebih kuat. Kekuatannya 7 sampai 10 kali asam aminokaproat, 2 kali asam aminometilbenzoat, tetapi toksisitasnya serupa.
Struktur kimia asam traneksamat mirip dengan lisin, penghambatan kompetitif plasmin asli dalam adsorpsi fibrin, untuk mencegah aktivasi, perlindungan protein serat agar tidak terdegradasi oleh plasmin dan larut, akhirnya mencapai hemostasis. Berlaku dalam pengobatan hipertiroidisme fibrinolitik serat primer akut atau kronis, lokal atau sistemik yang disebabkan oleh perdarahan, seperti perdarahan obstetri, perdarahan ginjal, perdarahan hipertrofi prostat, hemofilia, hemoptisis tuberkulosis paru, perdarahan lambung, setelah operasi hati, paru-paru , pendarahan limpa dan organ dalam lainnya; juga dapat digunakan dalam operasi ketika pendarahan tidak normal dll.
Asam traneksamat klinis mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap penyakit gigitan serangga, dermatitis dan eksim, purpura sederhana, urtikaria kronis, urtikaria seks buatan, erupsi dan erupsi toksik. Dan juga memiliki efek tertentu pada eritroderma, skleroderma, lupus eritematosus sistemik (SLE), Eritema multiforme, herpes zoster dan alopecia areata. Pengobatan efek angioedema herediter juga baik. Dalam pengobatan Chloasma, pengobatan umum efektif sekitar 3 minggu, sangat efektif 5 minggu, jangka waktu 60 hari. Diberikan per oral dengan dosis 0,25 ~ 0,5 g, sehari 3 ~ 4 kali. Beberapa pasien mengalami efek samping mual, kelelahan, pruritus, ketidaknyamanan perut, dan diare setelah gejala putus obat hilang.
Indikasi
Berbagai perdarahan yang disebabkan oleh hiperfibrinolisis primer akut atau kronis, lokal atau sistemik; keadaan hiperfibrinolitik sekunder yang disebabkan oleh koagulasi intravaskular diseminata. Umumnya tidak menggunakan produk ini sebelum heparinisasi.
Trauma atau pendarahan akibat pembedahan pada jaringan dan organ yang kaya akan aktivator plasminogen seperti prostat, uretra, paru-paru, otak, rahim, kelenjar adrenal, dan tiroid.
Antagonis aktivator plasminogen jaringan (t-PA), streptokinase, dan urokinase.
Perdarahan fibrinolitik yang disebabkan oleh aborsi buatan, pelepasan plasenta dini, lahir mati dan emboli cairan ketuban; dan peningkatan menoragia yang disebabkan oleh fibrinolisis intrauterin patologis.
Neuropati serebral perdarahan ringan, seperti perdarahan subarachnoid dan perdarahan aneurisma intrakranial, efek Amstat pada kondisi ini lebih baik dibandingkan obat antifibrinolitik lainnya. Perhatian khusus harus diberikan pada risiko edema serebral atau infark serebral. Untuk pasien parah dengan indikasi bedah, produk ini hanya dapat digunakan sebagai obat tambahan.
Untuk pengobatan edema angioneurotik herediter, dapat mengurangi jumlah dan tingkat keparahan episodenya.
Digunakan pada pasien hemofilia untuk perdarahan aktif mereka dalam kombinasi dengan obat lain.
Pasien hemofilia dengan defisiensi faktor VIII atau faktor IX dalam pencabutan gigi atau bedah mulut jika terjadi pendarahan operasi.
