Deskripsi Singkat:
Nomor CAS: 15687-27-1
Rumus molekul: C13H18O2
Berat molekul: 206,28
Struktur kimia:
| Informasi Dasar | |
| Nama Produk | Ibuprofen |
| Nomor CAS. | 15687-27-1 |
| Warna | Putih sampai putih pucat |
| Membentuk | Bubuk Kristal |
| Kelarutan | Praktis tidak larut dalam air, mudah larut dalam aseton, dalam metanol dan metilen klorida. Ini larut dalam larutan encer alkali hidroksida dan karbonat. |
| Kelarutan Air | tidak larut |
| Stabilitas | Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat |
| Umur Simpan | 2 Ytelinga |
| Kemasan | 25kg/Drum |
Keterangan
Ibuprofen termasuk dalam analgesik antiinflamasi nonsteroid. Ini memiliki efek antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik yang sangat baik dengan efek samping yang lebih sedikit. Telah banyak digunakan di dunia, sebagai obat non-resep terlaris di dunia. Bersama dengan aspirin dan parasetamol, obat ini terdaftar sebagai tiga produk analgesik antipiretik utama. Di negara kita, ini terutama digunakan untuk meredakan nyeri dan anti-rematik, dll. Aplikasinya jauh lebih sedikit dalam pengobatan pilek dan demam dibandingkan dengan parasetamol dan aspirin. Ada lusinan perusahaan farmasi yang memenuhi syarat untuk memproduksi ibuprofen di Tiongkok. Namun sebagian besar penjualan ibuprofen di pasar domestik telah dikuasai oleh Perusahaan Sino-AS Tianjin.
Ibuprofen ditemukan bersama oleh Dr. Stewart Adams (kemudian ia menjadi profesor dan memenangkan Medali Kerajaan Inggris) dan timnya termasuk CoLinBurrows dan Dr. John Nicholson. Tujuan dari penelitian awal adalah untuk mengembangkan "aspirin super" untuk mendapatkan alternatif pengobatan rheumatoid arthritis yang sebanding dengan aspirin tetapi dengan efek samping yang tidak terlalu serius. Untuk obat lain seperti fenilbutazon, berisiko tinggi menyebabkan penekanan adrenal dan efek samping lainnya seperti tukak saluran cerna. Adams memutuskan untuk mencari obat dengan resistensi gastrointestinal yang baik, yang sangat penting untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid.
Obat fenil asetat telah membangkitkan minat masyarakat. Meskipun beberapa obat ini diketahui berisiko menyebabkan bisul berdasarkan pengujian pada anjing, Adams menyadari bahwa fenomena ini mungkin disebabkan oleh waktu paruh pembersihan obat yang relatif lama. Pada golongan obat ini terdapat senyawa – ibuprofen, yang memiliki waktu paruh relatif pendek, hanya bertahan 2 jam. Di antara obat-obatan alternatif yang disaring, meskipun bukan yang paling efektif, namun yang paling aman. Pada tahun 1964, ibuprofen menjadi alternatif aspirin yang paling menjanjikan.
Indikasi
Tujuan umum dalam pengembangan obat nyeri dan peradangan adalah penciptaan senyawa yang memiliki kemampuan untuk mengobati peradangan, demam, dan nyeri tanpa mengganggu fungsi fisiologis lainnya. Obat pereda nyeri umum, seperti aspirin dan ibuprofen, menghambat COX-1 dan COX-2. Spesifikasi obat terhadap COX-1 versus COX-2 menentukan potensi efek samping yang merugikan. Pengobatan dengan spesifisitas yang lebih besar terhadap COX-1 akan memiliki potensi lebih besar untuk menghasilkan efek samping yang merugikan. Dengan menonaktifkan COX-1, obat pereda nyeri nonselektif meningkatkan kemungkinan terjadinya efek samping yang tidak diinginkan, terutama masalah pencernaan seperti sakit maag dan pendarahan saluran cerna. Inhibitor COX-2, seperti Vioxx dan Celebrex, secara selektif menonaktifkan COX-2 dan tidak mempengaruhi COX-1 pada dosis yang ditentukan. Inhibitor COX-2 banyak diresepkan untuk arthritis dan menghilangkan rasa sakit. Pada tahun 2004, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) mengumumkan bahwa peningkatan risiko serangan jantung dan stroke dikaitkan dengan inhibitor COX-2 tertentu. Hal ini menyebabkan munculnya label peringatan dan penghapusan produk secara sukarela dari pasar oleh produsen obat; misalnya, Merck mengeluarkan Vioxx dari pasaran pada tahun 2004. Meskipun ibuprofen menghambat COX-1 dan COX-2, obat ini memiliki spesifisitas beberapa kali lipat terhadap COX-2 dibandingkan aspirin, sehingga menghasilkan efek samping gastrointestinal yang lebih sedikit..
